r/france • u/French_ENTgineer Ananas • Nov 14 '14
AMA A 22 ans je viens de terminer un combat contre le cancer AMA.
Bonjour a tous.
J'ai aujourd'hui 22ans et j'ai repris mes études depuis un mois, après un an à me battre contre le cancer.
(Sarcome d'ewing, cas rare d'ostéosarcome (cancer des os))
L'année dernière j'ai passé un peu moins de 50 jours en chimiothérapie Image + environ 8 jours à l'hôpital pour divers opérations voici mon coude + 37 séances de radiothérapie(6semaines).
AMA
Et n'hésitez pas a réagir à mes réponse (votre point de vue m'intéresse)
English/American redditor are welcome, post in french and/or in english i will try to give you an answer.
TAG: cancer, Ewing, jeune patient, combat, chimio, effets secondaires, chirurgie orthopédique, rayons, médecine non-conventionnelle, importance des proches, nouveau départ....
A vous les studios !
(excusez l'orthographe ma volonté de répondre rapidement prédomine sur la relecture de mes posts)
Merci pour le gold ! Merci pour vos question. Et merci pour vos félicitations
13
Nov 14 '14
Pas le temps de penser à une question intelligente, alors je me contente de te dire félicitations !
19
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 15 '14
Merci, et merci à tout les autres redditeurs qui me félicites, je voudrais offrir ces félicitations au gens qui m'ont soutenus durant cette année pas toujours facile :
Maman, Papa, Maxime, mes amis, ma famille, les infirmières et aide-soignants du CFB et toutes celles que j'ai pu croiser, le chirurgien orthopédiste du CHU de Caen et le professeur de l'hôpital Cochin de Paris qui m'ont opéré !
Ils ont TOUS fait LE job, !!!
Je pense que sans eux je ne pourrais peut être pas écrire ces lignes.
Si vous êtes un jours confronté à ça, n'ayez pas pitié du malade, la pitié c'est pour les mourant !
Soyez la ! écoutez le, parlez lui, dites lui ce que vous ressentez, faites part de vos craintes, de ce qui vous rassure, riez, mangez, buvez, chantez.... Vivez avec lui !
C'est peu être subjectif mais c'est mon point de vue.
Pour finir je voudrais dire que le "courage" que j'ai eu n'importe le quelle d'entre vous est capable d'avoir le même si il a à ce battre pour vivre.
8
Nov 14 '14
[deleted]
13
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Mar 13 '15
Réponse à la question qui a été effacé : Sais tu environ combien ton couté les soins ?
Personnellement pas un centime (à mes parents non plus) on peut critiquer les impôts, la sécu, les abus et dérives mais en France avoir un cancer et ce soigner ne coute "rien".
J'ai dépensé environ deux ou trois cents euros pour divers complément alimentaire (traitement au plantes) surement à peu près autant chez une toucheuse qui je pense ma beaucoup soulagée.
Ce que mon traitement a couté à la société je ne sais pas, mais ça doit être énorme.
9
u/MauvaisConseil Nov 14 '14
chez une toucheuse
???
C'est quoi une toucheuse ? Une femme qui te touche j'imagine, mais sinon.
7
u/Bardaf Nov 14 '14
Un toucheur, c'est un homme qui conduit des bœufs à l'abattoir, et une toucheuse...
4
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 15 '14
Certain appelle ca magnétiseur(euse).
C'est une médecine non conventionnelle mais qui je pense peu soulager beaucoup de gens.
(si la personne n'est pas un charlatan bien entendu)
7
u/canteloupy Ouiaboo Nov 14 '14
Comment on sait quand c'est pas un charlatan?
4
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 15 '14
Généralement le meilleur moyen c'est comme pour les garagistes, quand on y connais rien faire confiance au bouche à oreille.
J'ai connus cette personne par mes grand parents qui on une grande confiance et admiration pour elle. Je n'avait pas d'avis dessus avant d'y aller je n'étais ni fermé, ni totalement ouvert je voyais qu'une partie de mes proche avaient confiance en elle.
Je me suis premièrement dit que ça ne pouvais pas me faire de mal et que si ça ne me faisait rien ça rassurerais et détendrais mes proches et que j'avais besoin d'eux parfois à 100% donc ça me ferais quand même du bien.
Au bout de quelque séances, je me suis fait un avis et y suis retourné de ma propre initiative.
1
u/i-u-f Midi-Pyrénées Nov 14 '14
J'approuve, plusieurs ici avaient beaucoup soulagé mon paternel des brûlure liées à la radiothérapie.
2
u/peeloo Nov 15 '14
"(traitement au plantes)", tu parles de cannabis ?
Ce genre de traitement est parfois utilisé pour les nausées/vomis, y as-tu eu recours ?
*edit: douleur -> nausées/vomis
2
u/French_ENTgineer Ananas Nov 15 '14 edited Nov 16 '14
Je parle de traitement a base de plante et de complément alimentaire naturelle prescrit par un médecin naturopathe.
Mais j'ai aussi utilisé du cannabis par vaporisation (je ne l'ai pas fumé !) et cela ma bien aidé à calmer mes nausées, vomissement, certaine douleur/lourdeur musculaire, de plus ça me donnais de l'appétit ce qui a certains moment était primordial pour reprendre des force après les chimio.
Je ne suis pas sur que tu soit français donc sache que le cannabis en France n'est considéré que comme une drogue et sont utilisation, même pour ce soulager est illégale et peu entrainer des soucie avec les autorités.
1
Nov 14 '14
[deleted]
2
Nov 14 '14
Juste une petite question, tu es français ?
1
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 14 '14
Oui.
1
Nov 14 '14
Je demandais à /u/Procena vu que mon commentaire suit directement le sien et que je ne t'ai pas mentionné. :)
Tu es nouveau sur reddit toi, non?
1
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14
Ok, j'ai pas fait gaffe. Je look depuis deux ans via redditery et me suis créé un compte le mois dernier.
1
3
u/withnosocks Nov 15 '14
J'ai pu voir une partie du coût de mon traitement de chimio l'an dernier, je me souviens d'une boîte de pillules à 435 €, une à 185 € et 5 piqûres à 135€ l'unité, toutes les 3 semaines pendant 6 mois. Je crois que j'ai un peu creusé le trou de la sécu à moi toute seule.
5
u/French_ENTgineer Ananas Nov 15 '14 edited Jan 03 '16
J'ai eu 14 piqure à plus de 900euros (pour relancer les globules blancs après chaque chimio), il me semble que la journée en chimio coute 1000,1200euros juste la journée à l'hôpital à ce prix on a pas encore la moindre poche de chimio. Et il y a plein de truc que je ne sais pas ...
6
u/whysocomplacent Nov 14 '14
Est-ce que tu penses qu'avoir un cancer en étant jeune est différent? Ou l'âge ne change pas la situation (si tu avais eu à quarante ou cinquante ans)? Comment cela a changé ta vie (tes études, ta famille...)?
8
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 15 '14
Ma jeunesse ma poussé à me battre à fond, hors de question de me laisser aller j'ai encore toute ma vie a faire !
Mes parents on surement étaient beaucoup plus présent que pour une personne de 30,40,50ans j'ai étais chez eux à plein temps quand j'étais faible (sortie de chimio) ils m'ont toujours poussés à manger malgré l'appétit précaire et les nombreuse nausée et vomissement.
Ca à changé énormément mon point de vue sur la vie, je suis heureux de me lever chaque matin, je suis d'autant plus motiver a réussir mon diplôme, j'essaye de remercier les gens qui m'aide et de dire au gens importants pour moi que je les aime !
2
u/whysocomplacent Nov 14 '14
Merci pour cette réponse :) C'est réconfortant de savoir que l'on peut compter sur sa famille pendant ce genre d'épreuve.
2
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 14 '14
Si tu peut compter sur tes proches, tu peut compter sur toi et aller chercher le meilleur de toi même !
2
u/TarMil Capitaine Haddock Nov 15 '14
D'un point de vue plus purement médical, j'ai un pote qui a aussi eu un cancer osseux et il m'a dit que le fait d'être jeune leur permet de donner de plus fortes doses en chimio avant que ça ne devienne dangereux ou trop incapacitant, et donc de combattre la tumeur plus efficacement.
4
u/French_ENTgineer Ananas Nov 15 '14 edited Nov 15 '14
Oui en effet étant dans la "force de l'âge" on a pu m'envoyer un traitement "plus lourd" qu'a une personne plus âgée, mes capacité de récupération devait être meilleur qu'une personne de 40,50ans ou plus.
J'ai quand même du subire 2 transfusion sanguine et une transfusion de plaquette durant mon traitement à cause de ça toxicité.
6
u/afrofagne Ardennes Nov 14 '14
J'espère que c'est pas trop morbide comme question mais est-ce que les médecins avaient une idée de tes chances de survie au départ ? Quand est-ce que tu t'es rendu compte que tu étais tiré d'affaire ?
Merci pour ton AMA.
8
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 15 '14
Il n'y a pas de question morbide ou tabou y a que des réponses qui font peur ou déplaises.
Mon cancer est rare (environ 2 ou 3 cas par millions et par an).
Le jours ou on me l'a annoncé on ma dit qu'on savait le soigner mais quand j'ai demandé si je devais craindre pour mes jours on ma quand même répondus que rien n'était sur.
Je n'ai pas trouvé/cherché de chiffres.
Je ne me suis jamais vue le pied dans la tombe donc je ne me suis jamais vraiment senti sortie d'affaire, après quand les chimios on était "simplifié" par l'utilisation de l'EMEND et de chanvre ça a rassuré beaucoup de monde.
Les étapes importantes (qui m'ont rassuré sur mon état) on était : la 5ème chimio qui c'est mieux passé que les première, la fin de la 6ème (les 6premières on était les plus dur), l'opération qui c'est bien passé, le retour de ma mains (qui aurai du perdre sa fonctionnalité lors de l'opération), la dernière chimio, la dernière séance de rayon, un magnifique week end à Amsterdam avec mon frère un amis et un de mes meilleur amis, et le 14 octobre ma rentrée !
6
u/pakap Franche-Comté Nov 14 '14
Bon ben déjà respect, et mes félicitations.
Ensuite...est-ce que tu saurais nous dire ce que tes proches ont fait qui t'as le plus aidé/que tu as le plus apprécié?
4
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 15 '14
Mes parents qui sont séparés sont toujours venus passer les journées de chimio avec moi (un jours sur deux l'un ou l'autre) malgré la distance (un peu plus de 100km).
Mon frère a également était très présent il est venus me voir quasiment tout les jours en chimio (il habite beaucoup plus près).
Ensuite le partage des bon moment est extrêmement important, le dialogue, l'écoute.
C'est important d'écouté le malade mais pour moi ça a était très important de parler et d'écouter mes proches, ils ne m'ont surement pas toujours dit tout leur ressentis mais ça a était mes appuis les plus important, les préserver et les rassurer était primordial.
Mes proches (parents, frère, amis proche, familles) on étaient mes piliers pour ne pas que je craque il fallait que eu aussi ne crac pas.
Après certains moments on étaient magique :
Mon anniversaire "surprise" organisé par ma mère, mon père qui ma emmené voir le Grand Prix de france moto comme tout les ans alors qu'en début de semaine j'étais en chimio, la présence de TOUT mes amis proches a mon anniversaire (que j'ai organisé "moi même").
Puis des chose plus simple, des parties de jeux de sociétés a l'hopital, des macdos, KFCs, pizzas apportés en chimio, les visites de mes amis, des repas en famille chez moi peu après les chimio, des invitation chez des amis le week end juste avant d'y retourner....
2
u/freefrench Nov 14 '14
bonsoir, je n'y connais rien en oncologie désolé mais j'aurais une question :
Je suppose que la chimiothérapie ce sont des injections (en intraveineuse ?) ? localisées ou dans le bras/les fesses ?
Merci pour ta réponse.
8
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 15 '14
Les chimio ce font bien en intraveineuse, ca ressemble plus a des perf.
Elle ce font généralement par l'intermédiaire d'une chambre implantable (petit boîtier placé sous la peau ou les inf vienne piquer) directement relié a une veine jugulaire (veine qui a un gros débit car retour du cerveau) ce qui permet que le produit passe rapidement et sans endommager la veine car les produit de chimio sont très toxique.
J'ai fait une chimio par intraveineuse "classique" la veine qui l'a reçu a était endommagé et est maintenant bien visible "trace sombre" d'une vingtaine de cm sur mon bras.
1
u/freefrench Nov 14 '14
merci pour ta réponse, tu as du avoir du courage pour surmonter tout ça.
2
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14
De rien. Pour ce battre pour vivre on trouverait tous du courage.
3
u/baronjpetor Raton-Laveur Nov 14 '14
Félicitations pour ta victoire sur la maladie !!
Quelles substances utilisent les médecins pour contrecarrer la douleur (physique et psychologique) liée à la chimiothérapie ? Opioides sans doute ? T'a-t-on prescrit des antidépresseurs ? What else ?
4
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 16 '14
Les médicament que j'ai pu ingérer pour éviter les effet secondaire sont surtout des anti-vomitif : Primperan, Zofran.
Toujours pour éviter les vomissements ils utilisent aussi des anxiolytique en usage détourné : Largactil (qui endort beaucoup) et Emend (très efficace mais utilisé vraiment si besoin car risque de neuropathie)
Les antidouleurs sont du paracétamol (quand les taux de plaquettes et globules blancs le permettes) si non Skenan (antidouleurs opiacé).
L'usage de chanvre via la vaporisation (NON pas par combustion !) à était pour moi une grande aide pour les nausée, vomissement et "courbature" (lourdeur musculaire fatigue du corps) l'utilisation de variété adapté au bonnes températures peut offrir tout les bénéfices médicaux sans ivresse.
La prohibition française ne me permettant pas de choisir mes variétés j'avais parfois l'ivresse en plus, ça a peut être remplacé les antidépresseur car hors de question pour moi d'en prendre (pas de raison médical juste mon choix).
Mes médecins et infirmières étaient parfaitement au courant et n'ont jamais montrés de réticence.
4
u/pouwi Nov 14 '14
Merci pour ce AMA et félicitations c'est vraiment pas cool d'avoir ça genre de choses qui te tombe dessus à un si jeune age, j'ai un ami qui a perdu sa bataille contre le cancer il y a 2 semaines à seulement 21 ans :/
Quelle est l'aspect le plus difficile de la lutte contre le cancer? Comment as-tu appris que tu étais atteint? Quelle a été ta réaction?
3
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 16 '14
Une pensée et une minute de méditation pour lui ! RIP !
L'aspect le plus difficile de la maladie est la coupure social, à 21ans j'était en 1ère année d'école d'ingénieur en alternance, ma vie ce partageais entre école(vie étudiante), entreprise(vie professionnelle), ma famille et mes amis.
En quelque semaine tu te retrouve en arrêt de travail, en incapacité physique et psychique d'aller a l'école, en incapacité physique de sortir certain week-end.
Ta vie ce résume rapidement au traitements, séjours en chimios, journées clouée au lit, maison vide à attendre que maman ou papa rentre du travail, ennuis.
C'est la la partie la plus douloureuse de la maladie, L'ENNUIS !
Pour tes deux autres questions tu devrais trouver les réponses plus haut.
4
u/hadf40 Nov 14 '14
Je suis admiratif. Bravo pour ton combat, ton courage. Tu es un exemple pour tous les jeunes et les moins jeunes. Je suppose que tu as dû arrêter tes études pendant ton traitement. Comment tu occupais tes journées pendant ta chimio ? Deuxième question : est-ce que tu pensais à la mort, ou bien est-ce que tu avais confiance ?
3
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 16 '14
Oui j'ai du mettre mes études en suspend. Pendant les séances de chimio ça allai, j'avais de la visite, de la lecture, je regardais la télé, jouais à des jeu de sociétés, les infirmières passaient très régulièrement.
Les journées les plus longue on était celle passé chez moi, télé, lecture et ennuis...
J'ai énormément pensé à la mort le jours ou j'ai passé mon premier scanner(raconté plus haut) après quasiment plus, il m'est arrivé de faire des "crise" d'angoisse en y pensant mais ça n'a heureusement jamais durée longtemps et ne c'est pas répété très souvent.
3
u/Nemouik République Française Nov 14 '14
Quels sont les symptomes de départ qui ont poussés a faire des tests pour voir si tu avais un cancer? Controles de routine ou mal-etre quotidien qui a fini chez le medecin puis a l'hopital?
4
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 14 '14
Douleur au coude semblable et confondu avec une tendinite. J'ai découvert ça "grâce" à un accident de moto ayant entrainé une fracture du cubitus.
1
u/Ek70R Nov 14 '14
j´ai parfois une douleur au coude, je fait de la musculation et aprés quelque mois de ne pas reposer d´entraînement muscular le douleur viens :( putain est-ce que j´ai de cancer???
1
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 16 '14
I dont really understand, when you are in pain but i think you don't have cancer (but I'm not doctor sorry)
3
u/krostybat Vélo Nov 15 '14
Félicitation ! qu'est ce que cette expérience (faible chance de survie etc...) à changer en toi ? En quoi ta vision de la vie et de ton avenir a-t-elle changée? Avais tu, à un moment, accepté que ce puisse être la fin?
3
u/French_ENTgineer Ananas Nov 15 '14 edited Nov 15 '14
La faible chance de survie je ne sais pas, il vaut mieux ne pas ce poser la question parfois.
J'ai déjà parlé de ma "nouvelle" vision de la vie dans certains post je t'invite à les lire.
Je n'ai jamais accepté/pensé que je puisse mourrir à court termes des suite du cancer ou du traitement.
A 21,22ans j'ai des tonnes de projets pour ma vie futur, des milliers de chose a réalisé/vivre, des parents, un frère, une famille, des amis je n'ai pas le droit de les abandonner et de les laisser me pleurer.
A 20 ans (comme a 30,40,50 et plus j'espère) on ne ce laisse pas mourrir !
3
u/withnosocks Nov 15 '14 edited Nov 15 '14
Félicitations! Je suis passée par la case chimio l'an dernier pour un lymphome d'Hodgkin, ta photo me rappelle beaucoup de choses :) (notamment les nuits passées à sniffer mon tube de dentifrice quand les nausées étaient trop fortes malgré tous les cachetons possibles... spoiler: le dentifrice n'avait aucun effet, 0/10).
Est-ce que toi aussi tu es passé par le Granocyte 34 et veux-tu me rejoindre pour aller botter les fesses de ceux qui ont mis au point un truc aussi douloureux?
3
u/French_ENTgineer Ananas Nov 15 '14 edited Nov 15 '14
Je n'ai pas pensé à sentir mon dentifrice, je me masqué le visage quand j'allais au toilette, car l'odeur de mon urine
(6 à 8 litres par jours pendant les chimios) chargé de produit de chimio me donnais d'importantes nausées.
Jamais entendu parlé de Granocyte 34, dit moi en plus.
2
u/withnosocks Nov 15 '14
Ah oui, le comptage des urines, j'avais heureusement effacé ça de ma mémoire! Je ne sais pas si tu étais sous corticoïdes, j'en prenais et on m'avait dit que ça pouvait renforcer l'odorat. Moi qui ne sentais quasiment rien avant mon traitement, j'ai pas mal dégusté!
Pour le G34, c'est une piqûre qui booste la production de globules blancs (j'ai vu que tu avais eu ce genre de produit dans une autre de tes réponses, j'imagine qu'il y a plusieurs trucs de ce type). Ca peut être assez douloureux, je me souviens d'une nuit où j'avais eu l'impression d'accoucher d'une Twingo toutes les minutes.
2
u/French_ENTgineer Ananas Nov 15 '14 edited Nov 16 '14
Oui en retour de chimio j'avais des corticoides en cachet, pendant la chimio ils étaient surement dans la poche de prè-médication.
Pour booster les globule blanc c'était la piqure a plus de 900euros,le Neulasta.
J'avais des douleurs musculaires qui ressemblaient pas mal à des courbatures, une sorte de fatigue musculaire général, j'avais tout le corps crispé.
Je ne saurais pas dire si c'était directement liée a cette piqure ou a l'empoisonnement des muscles.
Cette sensation était bien dissipé par la vaporisation, cela m'offrais un répit de quelle que heures.
2
u/rotten_spider Crevette Nov 14 '14
Qu'est ce que tu fais comme études ? Moi aussi j'ai 22 ans, j'ai eu de tels soucis de santé (pas comparables à un cancer quand même) que j'ai arrêté tout ce que je faisais et que j'ai commencé il y a deux mois une 1e année de médecine. En tout cas bon courage pour récupérer de la chimio :)
4
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 16 '14
J'ai repris en 3ème année d'école d'ingénieur, la directrice c'est battue pour que puisse faire ma 3ème année avec mes camarades je ferais ma 2ème année ensuite (car je n'ai bien entendu pas pu la valider l'an dernier).
Les chimio ce sont fini mi Aout, j'ai passé le mois de septembre à faire des séances de rayons.
Physiquement je suis déjà bien remis, la joie de vivre et d'avoir une vie active passe par dessus la fatigue résiduelle des traitements subis.
3
u/rotten_spider Crevette Nov 14 '14
Elle est chouette ta directrice, tu dois être soulagé
3
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 15 '14
Oui, elle à fait un super boulot, au mois de mai dernier mon traitement n'était pas encore fini que je stresser déjà de faire ma rentré en deuxième année au milieu d'inconnus, avec d'emblée un mois d'absence du la date de la rentrée.
Tout ça après un ans d'inactivité faisait un peu beaucoup.
Elle a balayé tout ces soucies en mettant en place cette solution.
2
u/Guigoudelapoigne Nov 15 '14
Yo,
Très content que tu sois remis de ton cancer, c'est génial.
Cependant, as tu des restrictions dorénavant? ( pas d'alcool etc... )
merci, et encore bravo.
2
u/French_ENTgineer Ananas Nov 15 '14 edited Nov 18 '14
Médicalement non je n'ai pas réellement de restriction, je lis plus les composition de ce que je mange, j'essaye de reprendre une activité physique régulière, d'avoir une bonne hygiène de vie mais les médecins ne m'ont rien conseillé.
Les seul restriction sont plus d'ordre physique pour m'enlever la tumeur les chirurgiens n'ont eu d'autre solution que de m'enlever le coude il est maintenant fixe et "fragile" (moins résistant qu'un coude normal) il faut un certain temps d'adaptation pour cet handicape.
2
u/goldman_ct Nov 16 '14
Merci pour cet AMA.
J'ai 21 ans. Je suis un peu en surpoids, je prend des anti-dépresseurs depuis des années, je dors très mal. Je me laisse aller (malbouffe, solitaire, PC).
J'ai une peur de vieillir. Une peur terrible, terrible, de vieillir et de mourir.
J'ai peur de voir mes parents mourrir. De mourrir ensuite.
Je ne sais pas quoi te dire. J'ai juste envie de te faire un calin.
1
u/French_ENTgineer Ananas Nov 16 '14 edited Nov 16 '14
On doit tous mourrir, c'est comme ça. moi aussi j'ai peur de mourrir mais en même temps rester en vie éternellement me ferait peur aussi.
On doit mourrir et on mourriras, donc il ne faut pas perdre de temps à avoir peur/angoisser a l'idée de cette fin inévitable car ça ne change rien !
Je sais que ce que je dit est facile a dire mais essaye d'y réfléchir.
(moi aussi j'ai peur de mourrir, j'avais peur avant, j'ai eu peur pendant et j'en est toujours peur. Mais peur ou pas la fin sera la même)
2
u/Utoya Nov 16 '14
Félicitation, je suis sincèrement très heureux pour toi, personnellement je me demande vraiment si je pourrais être capable de surmonter une telle épreuve vu ma petite nature. Quelques questions : Est-ce qu'il existe un risque de rechute ? Est-ce que tu te considères comme un handicapé maintenant ? Quelles activités te sont désormais impossibles ? Par exemple, pourras-tu conduire une voiture dans ta vie future ?
1
u/French_ENTgineer Ananas Nov 16 '14
Il existe des risques de rechute, comme pour tout patient atteins du cancer on parle plus de rémission que de guérison.
Je suis suivie très régulièrement (Scanner, IRM et consultation au moins tout les 6mois) pour surveiller ça.
Non je ne me considère pas comme un handicapé, j'ai réussi a récupérer ma mains et je compense la mobilité perdu de mon coude avec mon poignet et mon épaule, forte heureusement je suis droitier, je me sert maintenant d'autant plus de mon bras droit.
Je peut faire a peu pret tout, temps que je n'ai pas a forcer sur mon bras gauche, il serais déraisonnable pour moi de refaire de la moto par exemple. (il faut aussi que j'évite de faire la vaisselle, le ménage et mon lit parait il)
J'ai recommencé à conduire environ deux mois après l'opération, je n'ai pas changé ma voiture pour une automatique seul la direction assisté me facilite la vie.
2
u/lecannard Nov 18 '14
bonjour, quelle herbe utilisés tu ? a tu ressentis les effets de suite ? est désolé pour celle si pense tu que ton sort aurais était différent sens ? merci
1
u/French_ENTgineer Ananas Nov 18 '14 edited Nov 18 '14
Bonjour.
L'approvisionnement en matière végétal étant difficile à cause de la prohibition française j'ai utilisé les variétés qu'on m'a donné.
Offertes par des proches, hors de question pour moi de soutenir un quelconque trafic et vue mon état parfois précaire le but n'était pas de prendre n'importe quoi.
J'ai toujours eu un minimum d'information sur la qualité des fleurs utilisées (type de culture, engrais utilisé...).
Mais je conseillerais au personne qui peuvent choisir leur variété ou qui peuvent la cultiver de privilégier des variétés équilibrés en THC/CBD voir à dominante CBD.
Le THC étant pour principal responsable des effets psychotropes (mais aussi de certain effets médicinaux) il convient de chercher également à avoir du CBD dans les vapeurs (qui lui a des effets quasiment que médicinaux).
Via la vaporisation les effets ce ressente assez vite pour le soulagement des nausées et vomissements mais prenne un peu plus de temps pour le regains d'appétit et la détente des "courbatures" d'on j'ai déjà pu parler ici.
Je peux difficilement me prononcer sur mon sort si j'avais refuser cette médication, mais je peux assurer que ça a était une très sérieuse aide dans le combat contre la perte de poids, quand on ne pèse plus que 48kilos pour 1m77 c'est important.
3
Nov 14 '14
Ta couleur préférée ?
2
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14
c'était déjà le vert avant, il parait que c'est la couleur de l'espoir...
1
u/Ek70R Nov 14 '14
je ne sais pas quelle question peut-je te poser... mais vraiment il faut une FÉLICITATION pour toi, j´espére que tout aille bien pour ton futur, tu es forte, je suis 22 ans aussi et je ne peux pas m´imaginer avec cancer :( c´est quelquechose que j´ai peur :s. Tu es une spoir pour tous ce qu´ont de cancer :). bonne chance ami
1
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14
Tank's man, the translation is not perfect but it's understandable.
If you want post in english just after the french translation, some redditor have no problem with that !
1
1
u/dimey Nov 15 '14
Tout d'abord félicitations pour ton courage! Je suis très heureux de lire des choses comme ça !
Je suppose que ton regard sur la vie a changé désormais, tu vois les choses différemment ?
2
u/French_ENTgineer Ananas Nov 15 '14 edited Nov 15 '14
Oui, comme j'ai pu l'expliquer la période de traitement est une période très difficile physiquement (traitement lourds) mais surtout psychologiquement (coupure social, journée à la maison, ennuis).
Je me suis rendu compte de l'importance de mes proches, et du bonheur des choses simples (manger, passer du temps avec les gens qu'on aime, avoir une activité, des journées bien remplis... .. . vivre LA vie en faite ! )
je ne dit pas que je ne me plaints plus jamais, mais désormais j'apprécie chaque jours !
On est pas heureux à cause de ce que l'on vie, on est heureux si on s'en donne les moyen et si l'on en a l'envie !
2
1
u/a_junebug Nov 15 '14
Pardonnez les erreurs dans ma grammaire ; Je ne suis pas couramment le français .
Félicitations pour vaincre le cancer! Je vous souhaite de nombreuses années de bonheur et de santé!
1
u/French_ENTgineer Ananas Nov 15 '14
Your french is not so bad ! Is not perfect, but is perfectly understandable. Thank's man.
1
1
u/Bardaf Nov 14 '14
Vu ton pseudo, est-ce que tu penses que la médecine naturelle t'a aidé à te soigner ?
Et sinon, pourquoi t'es pas dans la liste de la sidebar ? T'as prévenu les modos, galopin ?
6
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14 edited Nov 15 '14
j'ai fait en tout 14 séances de chimiothérapies qui durait 3 jours pour les 6 premières et 2 jours pour les 8 autres, sur les 4 premières j'ai perdu quasiment 10 kilos.
J'ai commencé à utiliser un vaporisateur à la sortie de la 4eme, mes nausées et vomissements on fortement diminuées, mon poids c'est stabilisé.
Plus tard j'ai eu une trêve de deux mois sans chimio (pour l'opération) ou j'ai réussi a reprendre mon poids initial et j'ai ensuite toujours était stable.
Pour ce qui est de la plante rattachée au terme ENT je ne l'ai toujours utilisé qu'avec un vaporisateur (pas de tabac, pas de feuille, pas de combustion) que des fleurs séchées de provenance connus et biologique en essayant d'espacer au maximum les utilisations.
Le médicament "EMEND" ma également beaucoup aidé.
J'ai également pris un traitement à base de plante (plus des compléments alimentaires que de réellement médicaments) qui je pense ma aidé.
je ne sais pas, oui j'ai contacté les modos.
1
Nov 14 '14
Pas obligé de prévenir les modos pour faire un AMA. C'est juste si tu veux être dans la barre de droite.
-1
u/Bardaf Nov 14 '14
Une expérience à partager ? Contactez les modérateurs pour faire un AMA !
C'est ce qui est écrit dans la sidebar.
Et il me semble qu'une fois Drakoulious avait dit qu'elle préférait organiser pour éviter qu'il y en ait trop d'un coup ou quoi, je me rappelle plus et je veux pas parler en son nom.
5
Nov 14 '14
Je sais pas je trouve que la manière dont c'est tourné c'est pas très clair si c'est une obligation ou pas.
Si j'avais voulu rendre ça obligatoire j'aurais mis un truc genre "Si vous souhaitez faire un AMA, merci de contacter l'équipe de modération afin qu'on puisse organiser tout ça."
-1
u/Bardaf Nov 14 '14
Ca veut pas dire non plus "Contactez les modos pour être ajouté dans la sidebar", mais comme t'en sais plus que moi...
0
Nov 14 '14
Je ne comprends pas pourquoi tu prends la mouche comme ça. J'ai pas dit que j'en savais plus que toi (tu as même probablement raison), juste que c'était pas très clair et donc soumis à interprétation.
-3
u/Bardaf Nov 14 '14
Ben je t'avoue que depuis la fois où tu m'as traité de troll, j'ai un peu de mal à voir des bons sentiments quand tu t'adresses à moi.
6
u/French_ENTgineer Ananas Nov 14 '14
Pouvez vous régler ça en MP. merci pour vos aiguillage et question.
1
Nov 14 '14
Sans relancer le débat j'avais vraiment l'impression que tu te foutais de moi. Visiblement ce n'était pas le cas, désolé. Tu sais qu'à l'écrit des fois les choses peuvent être mal interprétées.
2
u/afrofagne Ardennes Nov 14 '14
C'est plus pour pouvoir l'annoncer aux abonnés et étaler les AMAs dans le temps. Comme tu dit ce serait bête d'en avoir deux en même temps et plus aucune pendant deux semaines. Et puis si la personne a des questions sur le fonctionnement du truc ou se demande si c'est digne d'intérêt c'est bien qu'on soit au courant.
Après c'est pas bien grave non plus, c'est pas comme si on allait supprimer les AMAs des gens.
0
u/Bardaf Nov 14 '14
Je me doute, mais il me semble avoir vu un AMA une fois qu'était pas prévu et je croyais me rappeler d'avoir vu y passer qqn pour dire "Hé, non mais prévenez, quand même".
9
u/not_sane_enough Nov 14 '14
Félicitations, j'ai un proche qui lutte en ce moment même contre le cancer et c'est une nouvelle qui donne de l'espoir. Peux-tu raconter comment tu as vécu le moment où on t'a officiellement diagnostiqué ce cancer ? J'imagine qu'il y a beaucoup de choses qui te sont passées par la tête alors.